中国抗癌中药获美认可

  进入Ⅲ期扩大临床试验

  中国科学家27日宣布,具有自主知识产权的抗癌中药——康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入Ⅲ期扩大临床试验,在美国癌症患者中扩大使用。

  如通过Ⅲ期临床试验,康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液。中国国家中医药管理局副局长于文明表示,这标志着中国中药创制专项研究的重大进展,也是中药国际化迈出的重要一步。

  康莱特注射液由中国工程院院士、浙江中医药大学研究员李大鹏领衔的科研团队开发研制,其中含有从薏苡仁中提取分离的活性抗癌成分。薏苡仁属禾本科,是中国东南地区人们药食两用的植物。

  李大鹏说:“我们期待能和中外制药大公司进行战略合作,尽快完成Ⅲ期试验,加速中药走向世界的进程。”

  (新华社)